Державы СНГ стандартизируют надзор за оборотом медицинских препаратов

Вопросы, связанные с исследованием официальных фармакопей государств СНГ, сертификацией фармфирм по GMP, обращением продуктов врачебного назначения, контролированием тарифов на товары сегмента, а помимо прочего задачи, образовавшиеся вследствие пандемии гриппа H1N1 в государствах-участниках объединения были поставлены в центр внимания на киевской встрече Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролированию свойства лекарственных средств, продуктов врачебного назначения и врачебной техники.В комиссию входят адепты Азербайджана, Армении, Белоруссии, Казахстана, Киргизии, Молдавии, России, Таджикистана, Узбекистана и Украины. Встреча прошла 19 октября в Киеве, под председательством возглавляющего комиссию руководителя Росздравнадзора Николая Юргеля.Как рассказывается в сообщении Росздравнадзора, поступившем в редакцию Медновостей, на совещании, в котором обрели участие адепты министерств здравоохранения, контрольно-надзорных органов, центров экспертиз лекарственных средств, фармакологических и фармакопейных комитетов государств СНГ рассматривался, в частности, алгоритм информационного взаимодействия меж участниками. Подтверждена рабочая категория по вопросам противодействия обращению фальсифицированных лекарственных средств, первое заседание коей состоится в ноябре 2009 года.В рамках работы комиссии были разработаны межгосударственные советы по маркировке лекарственных препаратов, помимо прочего по написанию руководств к ним. Для анализа тарифов на лекарства в государствах СНГ, сообразно 1 из внесенных предложений, намечается сделать рабочую группу.По решению комиссии, до 2010 года обязаны быть заключены двухсторонние соглашения о совместной работе меж контрольно-надзорными органами, основными борьбу с обращением фальшивых лекарств, а помимо прочего обмен информацией. Станут разработаны межгосударственные советы по классификации продуктов врачебного назначения, а помимо прочего план обучающей программы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствам. Данную программу включат в программы подготовки экспертов и материалы для последипломного образования.Представители государств доложили о ситуации с пандемией гриппа H1N1. На официальном веб-сайте Межгосударственной комиссии государств СНГ станет открыт особый раздел, в котором станет находиться информация стран-участников. Представлен российский опты по регистрации пандемических вакцин против свежего гриппа, а помимо прочего по иным вопросам профилактики и излечения гриппа.По результатам совещания принято решение о решении в ноябре 2009 года соглашения о совместной работе меж Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального становления и Казенной инспекцией по контролированию свойства лекарственных средств Украины.Очередная встреча членов комиссии пройдет через полгода в Молдавии.