Меню
Популярные новости
» Мужчины в красной одежде более привлекательны д ...
» Регулярное нахождение выше 8 этажа негативно вли ...
» Израильские ученые создали препарат для лечения ...
» Британцы придумали способ уменьшить смертность в ...
» Причины чуткого сна кроются в особенностях работ ...
» Треть экспертов ВОЗ по гриппу H1N1 оказались свя ...
» Воспоминания могут изменяться под внешним воздей ...
» Эстонских врачей обвинили в опытах над людьми
» Чем меньше женщин вокруг мужчины, тем короче у н ...
» Число смертей в московском метро не увеличилось ...
» Регулярное нахождение выше 8 этажа негативно вли ...
» Израильские ученые создали препарат для лечения ...
» Британцы придумали способ уменьшить смертность в ...
» Причины чуткого сна кроются в особенностях работ ...
» Треть экспертов ВОЗ по гриппу H1N1 оказались свя ...
» Воспоминания могут изменяться под внешним воздей ...
» Эстонских врачей обвинили в опытах над людьми
» Чем меньше женщин вокруг мужчины, тем короче у н ...
» Число смертей в московском метро не увеличилось ...
Календарь
Популярные статьи
- В Столице прошла V Конференция молоде ...
- Оборона медработников Выиграно 300 су ...
- Онкологических пациентов Подмосковья ...
- ДИАГНОСТИКА И Излечение МАТОЧНЫХ КРОВ ...
- "Золотой час": стоимость секунды
- Лабораторное животное пока же вне зак ...
- ПИОНЕР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИГИЕНЫ
- Нет нищеты переманивать экспертов
- Постмастэктомический синдром: помочь ...
- Традиции: сберечь и приумножить
30 июня 2010
Геном каждого человека является уникальным
Автор: Admin | Категория: Новости | Просмотров: 45
Участки ДНК, известные под названием «прыгающий ген», встречаются намного чаще, чем ученые полагали ранее, делая геном почти каждого человека уникальным, утверждают исследователи. Исследователи нашли большое количество «прыгающих генов» (транспозонов) в опухолях рака легких, что может послужить подсказкой для ранней диагностики и лечения смертельной формы рака. Оказалось, что ребенок мог иметь одну или более копий транспозонов, которых нет у родителей. Транспозон — последовательность ДНК, способная перемещаться внутри генома в результате процесса, называемого транспозицией. Транспозоны — один из классов мобильных элементов генома, которые, встраиваясь в геном, могут вызывать мутации, в том числе и такие значительные как хромосомные перестройки. Они играют важную роль в процессах переноса лекарственной устойчивости среди микроорганизмов, рекомбинации и обмена генетическим материалом. В ходе исследований ученые изучили ДНК 76 человек. У более 90% были обнаружены уникальные транспозоны. Эти мутации могут затронуть функции различных генов. Идентификация уникальных комбинаций генов дает возможность более успешного лечения тяжелых заболеваний, утверждают исследователи.Похожие статьи:
- Обнаружены генетические причины очагового облысенияИсследователи из США обнаружили восемь генов, связанных с развитием очагового облысения, сообщает EurekAlert. Отчет о работе группы специалистов под руководством Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке опубликован в журнале Nature.Ученые проанализировали геном 1054 пациентов с очаговой алопецией, а также 3278 лиц, не страдающих потерей волос....
- Найдены новые гены, ответственные за аутизмНаиболее крупное исследование в области генетики позволило идентифицировать большое количество новых генов, ответственных за возникновение аутизма, сообщает ВВС. Ученые провели исследование, в котором изучили ДНК более тысячи пациентов. В результате чего удалось идентифицировать около 300 генов, которые были связаны с возникновением аутизма...
- Ученые обнаружили 95 новых генов, ответственных за уровень холестеринаМеждународная группа ученых идентифицировала девяносто пять новых генов, которые отвечают за уровень холестерина в крови, сообщает ВВС. Ученые изучили 46 научных работ, в которых изучили генетическую информацию более 100 тыс. человек. В результате им удалось идентифицировать 95 новых генов, на основе которых будет возможно создавать эффективные лекарства....
- Научные работники обозначили механизм мутации геновНаучные работники установили механизм, приводящий к мутациям в ДНК, отвечающим за эти потомственные заболевания, как туберозный склероз и нейрофиброматоз. Итоги имеют все шансы быть могут быть полезны для домашних пар, намечающих беременность...
- Научные работники отыскали гены, соответствующие за выход в свет рака нетяж ...Исследователи из Китая и Америка идентифицировали мутацию 2 генов, оказывающую большое влияние на склонность к раку нетяжелых у народных китайцев, рассказывает Reuters. Научные работники выучили 2 гена: ABCB1 и ABCC1, коие ранее связывали с уничтожением канцерогенных препаратов из нетяжелых и обороной от токсинов. Эксперты изучили гены 500 джентльмен из юго-восточного Китая с раком нетяжелых и 517 - в отсутстви...
- Ученые нашли гены, ответственные за болезни почекИсследователи идентифицировали 20 генов, которые помогут объяснить причины возникновения заболеваний почек, что может привести к полному изменению методов лечения, сообщает ВВС. Хронические заболевания почек приблизительно у каждого 10-го взрослого приводят к необходимости диализа или трансплантации органа. Гены, идентифицированные международной группой ученых, управляют такими функциями почек, как фильтрация...
- Свежий препарат вселяет надежду на эффективное излечение ракаНаучные работники утверждают, что тестирование свежего медикаменты для излечения рака привело к перспективным результатам, рассказывает ВВС. В эксперименте обрели добровольное участие 19 человек с потомственными болезнями рака груди, яичников, простаты, стимулированные мутациями генов BRCA1 и BRCA2...
Добавление комментария |
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||




