Синдром Жильбера, или доброкачественная функциональная гипербилирубинемия, при котором в крови повышается преимущественно непрямой билирубин.
Данное состояние обусловлено мутацией гена, который кодирует фермент, участвующий в обмене билирубина.
Синдром Жильбера характеризуется:
- умеренным повышением содержания непрямого (несвязанного) билирубина в крови
- частичной недостаточностью глюкуронилтрансферазы, активность которой составляет приблизительно 30% от нормы
- уменьшением повышенного билирубина под действием фенобарбитала
- отсутствием других функциональных или морфологических изменений печени.
Синдром Жильбера чаще встречается у мужчин в возрасте 20-30 лет.
Симптомы синдрома Жильбера
К симптомам синдрома Жильбера относятся:
- быстрая утомляемость
- слабость, головокружение
- бессонница, нарушения сна
- дискомфорт в правом подреберье
- желтушность склер разной степени интенсивности (желтушное окрашивание кожи отмечается лишь у некоторых больных), не сопровождающаяся кожным зудом, появляющаяся или усиливающаяся при физическом напряжении, употреблении алкоголя, голодании, во время инфекционных заболеваний
- формирование билирубинатных камней в желчном пузыре или протоках.
К более редким симптомам можно отнести симптомы диспепсии (нарушения пищеварения):
- снижение или отсутствие аппетита
- горький привкус во рту
- отрыжка горьким после еды
- изжога
- тошнота, редко рвота
- нарушения стула — запоры (отсутствие стула в течение нескольких дней или недель) или поносы (частый жидкий стул)
- вздутие живота
- чувство переполнения желудка
- неприятные ощущения и боли в правом подреберье. Как правило, они носят тупой, тянущий характер. Чаще возникают после погрешностей в диете, например, после употребления жирной или острой пищи
- иногда наблюдается увеличение размеров печени.
Синдром Жильбера обостряется при следующих условиях:
- отклонение от диеты (голодание или, наоборот, переедание, употребление жирной пищи)
- употребление алкоголя
- прием некоторых лекарственных средств (анаболических стероидов - аналогов половых гормонов, применяемых для лечения гормональных заболеваний, а также используемых спортсменами для достижения наивысших спортивных результатов; глюкокортикоидов, антибактериальных препаратов, нестроидных противовоспалительных препаратов)
- чрезмерная физическая нагрузка
- стресс
- различные операции, травмы
- простудные и вирусные заболевания (грипп, ОРВИ, вирусный гепатит (воспаление печени, вызванное вирусами гепатита A,B,C,D,E)).
Диагностика
Старт диагностики - это анализ крови на общий билирубин.Общий билирубин при синдроме Жильбера колеблется на уровне от 21 до 51 мкмоль/л и периодически, под влиянием физического напряжения или заболеваний, повышается до 85-140 мкмоль/л.
При этом нормальные значения билирубина для взрослых мужчин и женщин таковы:
- общий билирубин: 5,1 – 17,1 ммоль/л
- прямой билирубин: 1,7 – 5,1 ммоль/л
- непрямой билирубин: 3,4 – 12 ммоль/л.
При подозрении на синдром Жильбера проводят специальные диагностические пробы:
- Проба с голоданием. На фоне голодания или соблюдения в течение 48 часов низкокалорийной диеты (400 ккал в сутки) концентрация билирубина в сыворотке крови возрастает на 50-100%. Билирубин определяют в день начала пробы утром натощак и спустя двое суток. При этом точная причина повышения билирубина при голодании неизвестна.
- Проба с фенобарбиталом. Приём фенобарбитала стимулирует активность фермента глюкуронилтрасферазы и приводит к снижению уровня билирубина.
- Наиболее точным методом диагностики является генетическое исследование,выявляющее типичную мутацию.
Лечение синдрома Жильбера
Как правило, пациенты с синдромом Жильбера не нуждаются в специальном лечении, поскольку синдром Жильбера – это не истинное заболевание, а индивидуальная особенность организма.
Основное значение имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха. Не рекомендуются чрезмерные физические перегрузки (профессиональные занятия спортом), прямые солнечные лучи, большие перерывы в еде, ограничение жидкости.
Если билирубин достигает 50 мкмоль/л и сопровождается плохим самочувствием - можно провести курс лечения внутривенным капельным вливанием кристаллоидных растворов, гепатопротекторов, на фоне чего содержание билирубина снижается до нормы и состояние пациента улучшается за время проведения самой процедуры.
Для быстрого снижения билирубина проводят курсовое лечение фенобарбиталом, сорбентами.
Синдром Жильбера не является поводом для отказа от прививок.
В дальнейшем рекомендовано профилактическое проведение УЗИ органов брюшной полости 1 раз в 6 месяцев.
Прогноз
Синдром Жильбера можно считать вариантом нормы, поэтому прогноз для этих пациентов благоприятный. Люди с синдромом Жильбера практически здоровы и они не нуждаются в лечении. Хотя гипербилирубинемия сохраняется пожизненно, синдром Жильбера не сопровождается повышением смертности. Однако возможно развитие холелитиаза, психосоматических расстройств.
Нескучные, понятные и современные представления об обмене билирубина. Его роли в защите и повреждении человеческого организма при наследственных негемолитических гипербилирубинемиях, наиболее известной из которых является Синдром Жильбера
...